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对外合作
生物活性筛选平台
文章来源: 未知 | 更新时间:2019-08-14 15:39 | 作者:dingru | 浏览次数: | 【打印】 【关闭】
一、简 介
        活性筛选平台于2002年开始筹建,由孙黔云博士负责设计与构建,主要为新药发现阶段生物活性物质的筛选和快速活性评价提供直接的技术支撑。经过多年建设,活性筛选平台已具备了较好的基本实验条件和规范的运行管理及质量控制体系。目前建有以分子和细胞水平为主的筛选模型100余个,形成了较完善的涉及肿瘤、神经退行性疾病、心血管、感染、免疫及代谢性疾病等重大疾病防治方面的活性筛选评价体系。筛选平台目前已累计为15省区47家科研院所、高校、企业提供了27300余样次的活性筛选评价,发现了一批有深入研究价值的活性物质和若干高活性物质和潜在候选药物分子。平台的筛选服务几乎涵盖了省内所有从事新药创制活动的高校和科研单位,为贵州省新药发现阶段的研究工作和中药民族药现代化研究以及相关科研工作提供了重要的活性筛选技术支撑和开放型技术服务平台,促进了省内创新药物研究的发展。 
 
二、团队情况
        筛选平台现有研究员、副研究员各1名,助理研究员2名、研究实习员2名,有多名硕士研究生参与相关科研和筛选工作。筛选平台负责人和课题组负责人为孙黔云研究员。平台组建以来,团队入选贵州省科技创新人才团队,负责人先后入选中国科学院“西部之光” 人才计划、贵州省第5批优秀青年科技人才、贵州省政府特殊津贴专家、省“服务决策专家智库”专家、科技部专家库专家、中国银行业科技咨询专家、《中国药理学通报》编委、《天然产物研究与开发》青年编委、贵州省省管专家、国务院特殊津贴专家、贵州省百层次创新型人才、贵州省药学会理事、贵州省生化学会理事、中国毒理学会生物毒素毒理专业委员会委员、国家重点实验室学科带头人等,先后主持国家自然科学基金项目3项、国家重点基础研究发展计划(973计划)课题1项及子课题2项、省部级科研项目13项。
 
三、主要工作介绍
        1.承担本单位和省内外送筛样品的生物(药理)活性筛选和评价工作,发挥开放型的生物(药理)活性物质筛选平台的技术支撑和技术服务作用。
        2.围绕活性筛选平台建设和生物活性物质筛选发现,依托单位现实条件,开展活性筛选技术研究和相关活性物质研究评价工作。在相关酶和细胞水平上的模型构建、研究及筛选方面,已形成了有一定特色的专业研究方向。
        3.依托相关项目资助和本单位不断扩充的贵州民族药资源实物化学库逐步系统地开展贵州药用资源中针对重大疾病的活性物质筛选。近年来已较系统地进行了贵州部分药用资源抗肿瘤、抗菌、抗神经退行性疾病、免疫抑制、抗糖尿病等方面的活性筛查,获取了丰富的活性数据,发现了一批活性较好的样品。该项工作对于充分利用和保护我省丰富的药用资源、为我省新药及中药民族药研究开发提供科学的决策依据和物质基础、为省内快速发展的新兴支柱产业-民族药产业产品的技术提升和二次开发以及可持续发展提供保障有重要意义。
 
四、承担重要筛选任务情况
        筛选平台运行以来,曾先后承担完成了国家重点基础研究发展计划(973计划)项目课题“若干民族药物植物化学组学的研究”、 “贵州道地苗药抗老年痴呆物质基础研究”、“民族药中抗病毒、镇痛和抗补体活性成分研究”、 “民族药中若干神经营养、神经保护及促进学习记忆活性成分的研究”和贵州省中药现代化科技产业研究开发专项“贵州民族药治疗重大疾病活性物质的筛选及深度研究开发”、“贵州省民族药活性筛选中心建设”等科研项目的主要筛选工作,发挥了重要的技术保障和支撑作用。
 
五、现有主要筛选模型
        1.抗肿瘤药物筛选
       人非小细胞肺癌细胞株A549、人白血病细胞株K562和HL-60、人肝癌细胞株BEL-7402和HepG2、人前列腺癌细胞株DU-145、人结肠癌细胞株COLO-205、人卵巢癌细胞株SK-OV-3、人宫颈癌细胞株Hela、人乳腺癌细胞株MCF-7、人神经母细胞瘤细胞株SH-SY5Y、人胃癌细胞株BGC-823、人膀胱癌细胞T-24、人成骨肉瘤细胞MG-63以及血管内皮细胞模型等
        2.抗神经退行性疾病药物筛选
       乙酰胆碱酯酶抑制剂筛选模型、丁酰胆碱酯酶抑制活性筛选模型、钙拮抗活性筛选模型、H2O2致神经细胞(PC12、SH-SY5Y,以下同)损伤模型、谷氨酸致神经细胞损伤模型、b-淀粉肽致神经细胞损伤模型、6-羟多巴胺致神经细胞损伤模型、MPP致神经细胞损伤模型、补体激活损伤神经细胞模型、促PC12细胞分化(神经营养活性)模型
        3. 心血管药物筛选
       离体血管平滑肌收缩模型(肾上腺素、高钾诱导)、抗血小板聚集模型(ADP、AA、Collagen、PAF、Ristocetin、Thrombin诱导聚集)、血管内皮细胞损伤保护模型(ox-LDL、LPS、H2O2、Hcy、Complement等损伤)、内皮细胞纤溶和抗凝血功能调控模型、抗凝模型(体外及体内PT、APTT、TT、FIB及大鼠颈动脉血栓生成干预以及大小鼠尾部出血时间和抗凝血因子功能实验等)、溶栓模型(体外纤溶及纤溶酶原激活活性、大鼠颈动脉血栓溶栓等)   
        4.抗感染药物筛选  
        抗细菌模型(革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌、藤黄八叠球菌、枯草芽孢杆菌;革兰氏阴性菌:大肠杆菌、绿脓杆菌、伤寒沙门氏菌)、抗真菌模型(白色假丝酵母菌、黑曲霉、黑根霉)、抗乙肝病毒模型(HepG 2.2.1.5细胞模型)。
        5.免疫调节及抗炎镇痛药物筛选
        T、B淋巴细胞增殖模型、巨噬细胞活化模型、内皮细胞炎症反应模型、急性肺损伤模型(LPS、油酸、补体诱导)、抗补体活化(经典、旁路途径)及损伤保护模型、抗炎镇痛小鼠模型。
        6.抗糖尿病药物筛选
        a-葡萄糖苷酶抑制剂筛选模型、HepG 2 细胞模型、大小鼠糖尿病模型。
        7 . 安全性评价模型
        神经毒性(PC12细胞)、心血管毒性(大血管内皮细胞、微血管内皮细胞、平滑肌细胞)、肝毒性(HepG2细胞)、免疫毒性(淋巴细胞、巨噬细胞、补体实验)
 
六、本平台对外提供筛选服务和研究合作
 
七、联系方式
地  址:贵州省贵阳市白云区白金大道3491号(贵州省科学城内)
邮  编:550014
电  话:0851-83805048/18984875368(9:00—17:00)
传  真:0851-83805081
QQ群:830564539(活性筛选平台)
E-mail:screengz@aliyun.com
联系人:杨付梅  路青瑜